For Professionals
 
 

InterStim Θεραπεία της Medtronic εξακολουθεί να εμφανίζει ενθαρρυντικά αποτελέσματα στα 3 χρόνια μετά την εφαρμογή της σε ασθενείς με ακράτεια κοπράνων

Συγγραφική Ομάδα E-ALGOS

Ανανεώθηκε 14 November, 2011

Το Αμερικάνικο Περιοδικό Ασθένειες  του παχέος εντέρου και του ορθού, πρόσφατα  δημοσίευσε δεδομένα από μια πολυκεντρική, προοπτική μελέτη που δείχνει ότι η χρήση της Θεραπείας InterStim της Medtronic,  με την οποία εφαρμόζεται  ηλεκτρική διέγερση των ιερών νεύρων , έχει ως αποτέλεσμα τη μείωση των επεισοδίων ακράτειας και τη βελτίωση της ποιότητας ζωής στην πλειονότητα των ασθενών με χρόνια ακράτεια κοπράνων στα τρία χρόνια παρακολούθησής τους.  Η εταιρεία Medgadget υπέβαλε έκθεση σχετικά με την χειρουργικά εμφυτευμένη συσκευή, όταν η FDA (FOOD AND DRUG ASSOCIATION)  ενέκρινε εμπορική διανομή IntreStim,  για τη χρόνια ακράτεια κοπράνων, νωρίτερα αυτό το χρόνο.

Η μελέτη έδειξε την μακροπρόθεσμη αποτελεσματικότητα και ασφάλεια της χρήσης InterStim σε ασθενείς με ακράτεια κοπράνων, με συχνότητα εμφάνισης των επεισοδίων περισσότερο από δύο φορές την εβδομάδα.

83 από τους  αρχικούς 120 ασθενείς ακολουθήθηκαν μέχρι να  ολοκληρωθεί το σύνολο ή μέρος των 3-ετών παρακολούθησης αξιολόγησης. Στα 3 χρόνια, το 86% των ατόμων είχαν μεγαλύτερη ή ίση με 50% μείωση στα επεισόδια ακράτειας (μέσος όρος 9,4 επεισόδια / εβδομάδα, μειώθηκε σε 1,7 επεισόδια / εβδομάδα). Επιπλέον, το 40% των ασθενών είχαν τέλεια εγκράτεια. Η συνολική ποιότητα ζωής βελτιώθηκε αισθητά.  Οι πιο συχνά αναφερόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες ήταν πόνος στο σημείο του εμφυτεύματος, παραισθησίες, αλλαγές στην αίσθηση διέγερσης, και η μόλυνση.

Το σύστημα InterStim είναι μια συσκευή που εμφυτεύεται χειρουργικά και μέσω μιας γεννήτριας προκαλεί την μετάδοση  ηλεκτρικών ερεθισμάτων μέσω εμφυτευμένων  ηλεκτροδίων  στο ιερό νεύρο ώστε αυτό να επηρεάσει τη λειτουργία  του σφιγκτήρα του πρωκτού, και ως εκ τούτου την ακράτεια. Η συσκευή είναι παρόμοια σε λειτουργία με αυτήν που έχει προηγούμενη έγκριση της θεραπείας διέγερσης ,για την ακράτεια ούρων.

Το συγκεκριμένο σύστημα θεραπείας, περιέργως, δεν έλαβε έγκριση απο το ΙΚΑ, για τη θεραπεία των Ελλήνων ασθενών που πάσχουν απο ακράτεια κοπαράνων.